Hospital Sant Joan de Déu Barcelona

Guía metabólica

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lisosoma

  • Es una enzima lisosomal que degrada lípidos ( grasas ) complejos, glucoesfingolípidos , como la glucosilceramida . ¿Qué son los glucoesfingolípidos? Están formados por la unión de una ceramida (esfingosina + ácido graso) con azúcares . El glucocerebrósido está constituido por una ceramida unida a una glucosa ...
  • Es un error metabólico de herencia autosómica recesiva, debido a la deficiencia de la enzima lisosomal glucocerebrosidasa . Este defecto causa la acumulación anormal de un esfingolípido no degradado, la glucosilceramida o glucocerebrósido en los macrófagos de todo el organismo. ¿Qué es el lisosoma ? El lisosoma es una organela celular que contiene enzimas capaces de lisar (hidrolizar, degradar o romper) grandes moléculas...
  • Son un grupo de enfermedades de depósito lisosomal causadas por deficiencias de diversas enzimas implicadas en la degradación de los glicosaminoglicanos (GAGs, conocidos también como mucopolisacáridos). Son enfermedades de herencia autosómica recesiva (excepto la MPS tipo II, que es de herencia ligada al cromosoma X ), poco frecuentes y multisistémicas (que afectan a diferentes órganos o sistemas). ¿Qué es el lisosoma ? El lisosoma es una organela celular que contiene enzimas capaces de lisar (hidrolizar o romper) grandes mol...
  • Las gangliosidosis GM2 son un grupo de enfermedades lisosomales en las que se produce un acúmulo de gangliósidos GM2 que no se metabolizan bien debido a la deficiencia de unos enzimas llamados hexosaminidasa A y hexosaminidasa B debido a la deficiencia de la proteína activadora de GM2. ¿Qué es el lisosoma ? El lisosoma es una organela celular que normalmente contiene enzimas capaces de lisar (hidrolizar o romper) grandes moléculas, como los gangliósidos. ¿Qué son los gangliósidos? Son glucolípidos complejos, que...
  • Es una enfermedad hereditaria poco frecuente, que afecta al transporte lisosomal del colesterol libre (no esterificado). Esto causa la acumulación del colesterol y otros lípidos ( grasas ) complejos en el lisosoma celular de diferentes órganos ( bazo , hígado, médula ósea y cerebro). ¿Qué es el lisosoma? El lisosoma es una organela celular que contiene enzimas capaces de digerir (lisar, hidrolizar o romper) grandes moléculas. ¿Qué es el colesterol? El colesterol es un lípido complejo, constituyente de las...
  • La leucodistrofia metacromática es una enfermedad metabólica de herencia autosómica recesiva, debida a la deficiencia de la enzima arilsulfatasa A . Corresponde a un grupo de errores congénitos del metabolismo que afectan al lisosoma , y su defecto causa una acumulación de sulfátidos que lesiona especialmente el sistema nervioso . ¿Qué es el lisosoma? El lisosoma es una organela celular que contiene enzimas capaces de lisar (hidrolizar o romper) grandes moléculas. ¿Qué es la arilsulfatasa A? Es una enzima lisosomal...
  • La cistinosis es un error del metabolismo de la cistina , causado por la deficiencia de cistinosina , el transportador de cistina a través de la membrana del lisosoma celular. Cuando este transportador no funciona correctamente, la cistina se acumula y como es muy insoluble tiende a formar cristales, que destruyen la célula. ¿Qué significa un error metabólico? Cuando existe un error en el metabolismo, algún proceso del mismo no se produce con la debida eficacia y pueden acumularse compuestos, que causarán diversas lesiones dependiendo de sus...
  • La cistinosis es un error congénito del metabolismo de la cistina , debido a un defecto de transporte de este aminoácido que causa su acumulación en forma de cristales dentro del lisosoma celular. ¿Qué es el lisosoma celular? El lisosoma es una organela celular que contiene enzimas capaces de lisar (hidrolizar o romper) grandes moléculas, como las proteínas, liberándose los aminoácidos, entre ellos la cisteína. La cistina es un compuesto azufrado, que resulta de la unión de dos cisteínas. ¿Qué es...

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