Exostosis múltiple hereditaria

Exostosis múltiple hereditaria (EMH)

Es un trastorno esquelético, de herencia autosómica dominante, debido al defecto de glicosiltransferasas (exostosinas).

Clasificación: Metabolismo de las moléculas complejas » Otros ECM
  • Frecuencia: 1:50.000 / mayor en varones (1,5:1)
  • Gen: EXT1 y EXT2

Exostosis múltiple hereditaria (EMH)

Comentarios

Asociacion Española de OsteoCondromas Multiples Congénitos

Enviado por Teixo el Mié, 06/07/2011 - 21:37.

Hola, aqui teneis el blog informativo de la Asociación Española de Osteocondromas Multiples Congénitos (AEOMC): http://aeomc.blogspot.com

Necesitamos tu colaboración para organizar el Iº Congreso Internacoional sobre OMC en España, para el año 2012 en el Centro de Referencia de EE.RR. de Burgos.

Saludos