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  • XVI Congreso Internacional Científico-Familiar MPS España 2022
    07/10/2022
    La Asociación de las Mucopolisacaridosis y Síndromes Relacionados organiza el XVI Congreso los próximos 7 y 8 de octubre de 2022 en Barcelona.
  • 25/06/2014
    Para la mayoría de enfermedades de depósito lisosomal (LSDs) que afectan al sistema nervioso central (SNC), no existe actualmente ninguna cura. La barrera hematoencefálica (BHE), que limita la biodisponibilidad de los fármacos administrados sistémicamente y la corta vida media de las enzimas lisosomales, obstaculizan el desarrollo de terapias eficaces. La...
  • IX Encuentro Nacional de Familias MPS España
    15/05/2014
    La Obra Social Caja Cantabria en Santarder es el escenario, los días 16 y 17 de mayo , del IX Encuentro Nacional de Familias MPS, organizado por la Asociación MPS España. La celebración de esta reunión coincide con la celebración del Día Mundial de las MPS, el 15 de mayo. En esta ocasión, la jornada abordará los siguientes temas : Las...
  • MPS España
    03/12/2013
    La Asociación MPS España celebró una década de vida con una cena de gala el pasado 8 de noviembre. Colaboradores, médicos, investigadores, diferentes laboratorios farmacéuticos estrechamente relacionados con las MPS, representantes de asociaciones de pacientes en sintonía con estas enfermedades y algunas familias afectadas se reunieron para celebrar el aniversario del nacimiento de la asociación...
  • IX Congreso Nacional Científico-Familiar MPS España
    03/10/2013
    Los días 4 y 5 de Octubre se celebra el IX Congreso Nacional Científico-Familiar MPS España, un encuentro que tiene por objetivo principal estar a la vanguardia de las nuevas oportunidades terapéuticas y de ayuda a los afectados, así como compartir las jornadas con profesionales de alto reconocimiento internacional y con las diferentes familias afectadas. En...
  • V Congreso Nacional Médico-Famliar de la Enfermedad de Fabry
    05/04/2013
    Madrid es el escenario, el sábado 6 de Abril , del V Congreso Nacional Médico-Familiar dedicado a la Enfermedad de Fabry , organizado por la Federación de Asociaciones MPS España . En esta ocasión se da la bienvenida a una serie de profesionales de diversa índole para poder debatir, no sólo el funcionamiento de la enfermedad, sino también el...
  • Fabry Ahora, también nosotras
    El blog "Fabry Ahora, también nosotras”, un espacio donde tienen voz pacientes y familiares así como profesionales sanitarios interesados en la Enfermedad de Fabry . Está especialmente dirigido a las mujeres que padecen esta enfermedad...
  • 18/09/2012
    La terapia enzimática sustitutiva [del inglés: enzyme replacement therapy ( ERT )] consiste en administrar periódicamente una enzima activa a un paciente con una enfermedad causada por una deficiencia enzimática con objeto de sustituir la deficitaria y corregir así el defecto. ¿Se puede aplicar esta terapia a todas las enfermedades metabólicas causadas por defectos enzimáticos? En general las...
  • VIII Congreso Nacional Científico-Familiar MPS España
    04/10/2012
    Los días 5 y 6 de Octubre se celebra el VIII Congreso Nacional Científico-Familiar MPS España, un encuentro que tiene por objetivo principal estar a la vanguardia de las nuevas oportunidades terapéuticas y de ayuda a los afectados, así como compartir las jornadas con profesionales de alto reconocimiento internacional y con las diferentes familias afectadas. En...
  • Hospital Clínic de Barcelona. Foto: Hospital Clínic
    24/05/2012
    El Hospital Clínic de Barcelona acoge el 25 de Mayo la 2ª Jornada del Grupo de Enfermedades Minoritarias del Adulto, que en esta ocasión tratará los aspectos terapéuticos de las enfermedades. La inscripción a la jornada es gratuita , aunque debido a cuestiones de aforo es necesario inscribirse antes del 11 de mayo , enviando un mensaje a eventos@ciberer.es...

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